职位描述
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岗位职责:
1、负责生产过程监督,按照GMP和公司各项管理制度对生产现场各环节进行实时监控,包括物料、设备运行、生产工艺执行等,确保生产过程符合质量标准和操作规程;
2、负责日常原辅包、中间品、成品等取样;
3、负责制定和完善生产现场QA监控计划,管理和指导现场QA,合理分配工作任务;
4、参与变更、偏差的处理,组织对生产现场出现偏差进行调查分析,监督偏差处理措施的执行,确保偏差得到及时有效的解决;
5、参与公司各类型确认与验证,如清洁验证、工艺验证、公用系统验证等;
6、参与质量分析研讨会及技术问题的解决;
7、完成上级领导交办的其它工作。
任职条件:本科及以上学历,医药学或相关专业,2年以上同等岗位工作经验。
工作地点
地址:资阳雁江区资阳-雁江区四川核力欣健药业有限公司康乐路68号


职位发布者
HR
杭州核力欣健实业股份有限公司

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制药·生物工程
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200-499人
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私营·民营企业
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湖州市红丰路1366号6号楼D座8层
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