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职位描述
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岗位职责：
1、制定验证年计划，依据验证计划监督验证完成情况;起草工艺验证方案、清洁方法验证(或再确认)方案;起草共线评估方案及报告；
2、负责整理验证过程中数据并做分析，出具验证报告； 3、负责确认验证过程中偏差和变更的调查； 4、验证过程中生产现场的监督，保证按照验证计划实施； 5、验证过程中取样计划的制定及按照取样计划监督取样过程。 任职要求： 1、年龄40岁以下，如有丰富的工作经验可放宽年龄。 2、熟知Gmp相关规定，熟知验证工作中所涉及到的指导原则。 3、有验证工作(口服固体制剂)经验者优先。 职位福利：五险一金、包吃、包住、定期体检、免费班车、节日福利
注：联系我时，请说是在红桥人才网上看到的。
工作地点
地址：天津西青区天津西青区太平洋制药科技集团新厂
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
崔女士/..HR
天津太平洋制药有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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天津市解放南路外环线17号桥
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