一、岗位职责 1．负责部门日常事务的统筹协调，协助项目负责人跟进各项工作进度。 2．按照相关法律法规及标准的要求，起草产品说明书和产品技术要求。 3．协助注册工程师完成研发项目注册资料及认证资料的撰写。 4 . 协助注册工程师完成发补资料的编制。 5.协助体系工程师完成部门体系文件的修订。 6. 负责部门研发项目文档资料的整理、归档及保管。 7. 组织、收集、整理、汇总与设计开发产品相关的标准。 8. 完成上级领导交办的其他工作任务。 二、任职资格 教育背景 化学、材料、高分子、生物医学等相关专业专科以上学历 工作经验 2年以上医疗器械设计部相关经验。 业务知识 1. 熟悉医疗器械产品设计开发流程。 2. 熟悉医用塑料制品加工工艺。 3. 具有良好的文档编写能力。 工作技能 1. 熟练使用日常办公软件 2. 具有较强的分析和解决问题的能力。 3. 具有良好的沟通协调能力、学习能力和执行力。 4. 良好的职业道德，工作认真负责，抗压能力强。 职位福利：全勤奖、带薪年假、包吃、节日福利、定期团建