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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1. 负责开展相关质量管理活动，如偏差，变更，验证，确认等；
2. 负责审核相关质量管理活动文件，记录，如批生产记录，批检验记录等；
3. 负责对员工进行GMP基础知识培训；
4. 对年度发生的偏差，变更，简历台账，汇总分析；
5. 执行领导安排的其他工作。
任职资格：
1. 本科及以上学历，药学等相关专业，2年以上相关工作经验；
2. 对国内外相关GMP法规政策熟悉；
3. 具有较强的工作责任心，良好的语言表达和沟通能力；
4. 熟练使用office等办公软件。
注：联系我时，请说是在红桥人才网上看到的。
工作地点
地址：天津静海区天宇科技园西安道4号西安道4号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
天津法莫西医药科技有限公司
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石油·石化·化工
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200-499人
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公司性质未知
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西青区海泰发展五道/海泰发展二路(路口)
